Наночастицы золота / серебра. Подготовка. Патенты.

Результаты Европейское патентное ведомство Расширенный поиск:

http://ep.espacenet.com/advancedSearch?locale=en_EP

Способ получения наночастиц золота
US2004261574
2004-12-30

Изобретатель: ЛИН HSING KUANG (США); WALSH Даниэль ЭДУАРД (США)
Классификация: — международный: B22F1/00; B22F9/20; B22F1/00; B22F9/16; (IPC1-7): B22F9/00; — Европейский: B22F1 / 00A2B4; B22F9/20; Y01N6/00
Также опубликовано как: US7060121 (В2) 
Аннотация — Способ получения наночастиц золота раскрывается. Когда золото соль раствор смешивают с абсорбентом, золото в виде комплексов адсорбируется на поверхности абсорбента. Золото загруженным абсорбентом, будучи отделен от раствора путем скрининга, фильтрации, осаждения или другими методами, как сжигают с образованием золы. Зола содержит наночастицы золота и примесей, таких как оксиды натрия, калия и кальция. Примеси могут быть удалены путем растворения с использованием разбавленной кислоты. Относительно чистые наночастицы золота получены после того, примеси удаляются. Активированный уголь или золото, адсорбирующей смолы можно использовать в качестве абсорбента. Серебра или платины группа металлических наночастиц также могут быть получены этим методом.

Способ получения Gold Nano частица …
CN101015862
2007-08-15

Изобретатель: Фан Юнь XIA (CN)
Заявитель: ЮЖНЫЙ YANGTZE УНИВЕРСИТЕТ (CN)
Классификация: — международный: B22F9/24; B22F9/16;
Аннотация — Способ получения частиц золота нанометровых через водно-фазного метода мягкой шаблона использует воду- фаза метод мягкий шаблон, мягкая группа, образованная карбоваксом (ПЭГ) и додецилсульфата натрия (SDS) в качестве шаблона мягкий, смешивает водный раствор chlorauric кислоты (HAuCl4) и указанного мягкий группа, использует PEG качестве восстановителя для снижения золота ион в частицы золота нанометровых в специальной форме и размеру. В реакции, мягкий шаблон и Период реакции может контролировать размер и форму частиц золота нанометровых. И реагент через высокоскоростной обработки эксцентриковой, осаждения и промывали с помощью воды, чтобы получить золото нанометрового мяч, таблетки, кольца или дуги. Изобретение характеризуется тем, узкий размер и распределение по размерам, с простой операции по контролю формы.

Нанометр Золотой Водный раствор Диспергирование Метод
TW281876B
2007-06-01

Изобретатель: Ван Мин-JENG (TW)
Заявитель: Ван Мин-JENG (TW)
Классификация: — международный: B01F3/12; B01F3/12;
Аннотация — Там предусмотрен способ диспергирования решение нанометр золото вода, которая характеризуется в растворением золото меньше, чем 5 нм в воде от 33 до 37 ° С, так что содержание золота в водном растворе составляет менее 100 частей на миллион, и с помощью насоса давления для подачи шок 50 фунт / см <2> на водный раствор полностью обойтись золото в водном растворе.

Способ получения Polypodia Shaped Au наночастиц с использованием микроволновой …
CN1994634
2007-07-11

Изобретатель: Фан Юнь XIA (CN)
Заявитель: ЮЖНЫЙ YANGTZE УНИВЕРСИТЕТ (CN)
Классификация: — международный: B22F9/24; B22F9/16;
Аннотация — Изобретение использует микроволновую печь ускорения водно-фазовый способ гибкого шаблона для подготовки нескольких футов золото нанометровые частицы, в котором он использует поливинилового пирролидон (PVP) и додецилсульфата натрия (SDS0 сформировать Soft Group как мягкий шаблон; смешивает раствор воды с chlorauric кислоты (HAuCl4) с указанным мягкую группу; под микроволнового излучения, использованием цитрата натрия в качестве восстановителя быстро уменьшить золота ион в нескольких пищевых частиц золота нанометровых; в реакции, мягкий шаблон образован PVP и SDS будет контролировать форму и размер частиц золота нанометровых; высокоскоростной эксцентрично обработкой продукта реакции, осаждение и промывание водой с получением мульти-пищевые частицы золотовалютные Нм при 20-50мм и распределения узком диаметре. Изобретение имеет низкое потребление поверхности активатора, короткий процесс, простое разделение и легкое приготовление.

Процесс Nano коллоидной Золото …
CN1979166
2007-06-13

Изобретатель: XIONG Сяодун ОН (CN)
Заявитель: ПЕКИН цветных металлов INST (CN)
Классификация: — международный: G01N33/531; G01N33/531;
Аннотация — Изобретение относится к способу технологий и реагирующего устройства для изготовления обнаружение с помощью нанометр коллоидное золото, что включает следующие этапы: установление потребление материала на реакцию устройства, и, резьбовую крышку, взбивания устройство установлено в реагирующей устройства и обратным конденсат блок установлен на верхней части, нагреватель установлен на дне реактора и четыре стороны нижней сформировать отопления область, чтобы взять равное отопление в реакционной жидкости; добавив ауры раствора хлорида кислоты в реакции устройства принять отопление, начиная взбивая устройство и принимая охлаждения с помощью блок рефлюкс конденсата; после решения кипения, добавив лимонной кислоты-3-натрий раствор, после кипячения в течение 10 минут, остановка нагрева; охлаждением и фильтрацией, чтобы получить коллоидного золота. Изобретение может получить коллоидное золото, который имеет хорошие сферичность и распределение по размерам.

Подготовка Метод двумерной плоскости Золото Nano монокристалле плиты
CN1924117
2007-03-07

Изобретатель: ВАН LUYAN ЧЕН (CN)
Заявитель: Шаньдун университет (CN)
Классификация: — международный: C30B29/02; C30B29/02;
Аннотация — изобретение раскрывает готовится метод двумерной плоскости золотой микро-нм однокристальных диск, который включает в себя следующие этапы: (1), выделяющие плесени; наложения не-ионный поверхностный активатор, одетые и решения chlorauric кислоты; получение даже гексагональной lysotropic жидкий кристалл; (2) тушение на lysotropic жидкий кристалл; (3) сбор продукта; наблюдая за продукт с регулярной треугольной или гексагональной структурой через электронный микроскоп; измерения длины в 1-10um и толщины в 10-100 нм.

Водная фаза Синтез Способ получения нанометровых зерен золота
CN1876290
2006-12-13

Изобретатель: ЧЕН Hongzheng ЖАН (CN)
Заявитель: UNIV Чжэцзян (CN)
Классификация: — международный: B22F9/16; B22F9/16;
Аннотация — изобретение раскрывает способ получения нанометровых зерен золота в водной фазе, включающий следующие этапы: (1) подщелачивания ациклический соединение в акрилатных соединений, подготовку водного раствора, (2) перемешивание и кипячения раствора chlorauric кислота, добавляя его в соединение акрилат раствора, нагревании и перемешивании непрерывно в течение 15-25 минут и получить золото нанометрового размера раствора; добавляемое количество соотношение между сказал акрилат соединение и chlorauric кислота мол является 5-100: 1. Изобретение использует акрилат соединение в виде редуктора и стабилизатора, препарат предшествует в кипящую водную фазу, а размер зерен подготовленной нанометровом зерна составляет от 10 до 100 нм.

Нанометр Золото Зерно Микроволновая печь Синтез Метод
CN1876292
2006-12-13

Изобретатель: ВАН Zhenxin ЛИУ (CN)
Заявитель: Чанчунь прикладной химии (CN)
Классификация: — международный: B22F9/24; B22F9/16;
Аннотация — Изобретение относится к способу синтеза золото нанометровой зерно. Изобретение использует микроволновую метод отопления, чтобы заменить традиционный метод орошения, и насчитывает цитрат натрия в качестве восстановителя для снижения chlorauric кислоты для золота нанометровых зерна. Это предлагает формулу для получения размера зерна Y (нм) золота нанометровых зерна и натрия цитрат / chlorauric кислота моль соотношение X: Y = 8,55 101,5 / (1 +1,6 X5); получать золото нанометровой зерно с требуемым размером зерен, выбрав мольное отношение натрия цитрат / chlorauric кислоты в соответствии с представленной формулой. Золото нанометр зерна с различной дисперсией размера можно приобрести путем корректировки соотношения между chlorauric кислоты и цитрата натрия в исходной смеси. Изобретение работает один редуктор синтезировать золото нанометровой зерна с различным размером, а время в десять раз меньше, чем у традиционного метода.

Вода Фаза Производство Длина Управляемые дендритных Золотой нм частиц
CN1817523
2006-08-16

Изобретатель: ЯН Вэньшэн СО (CN)
Заявитель: UNIV JILIN (CN)
Классификация: — международный: B22F9/24; B22F9/16;
Аннотация — процесс подготовки водно-фаза для дендритных наночастиц золота с контролируемой длиной ветку, используемого для биологических маркер и биологические обнаружения включает в себя такие шаги, как обеспечение наночастицы золота, как семена, регулирующие значение рН tetrachloroaurcolic кислоты в 3.5-12, добавив указанные семена в смеси раствора tetrachloroaurcolic кислоты и редуктора при перемешивании и реакцию на 4-30 deg.C в течение 1-5 мин при перемешивании.

Способ получения Gold коллоидных наночастиц
CN1806973
2006-07-26

Изобретатель: ЯН Shengchun Чжан (CN)
Заявитель: UNIV XI Транспортный (CN)
Классификация: — международный: B22F9/24; B22F9/16;
Аннотация — Изобретение относится к способу получения нанометровых золотых частиц, включающий следующий шаг : делая раствор смеси ПВП и лимонной кислоты, добавив решение chlorauric кислоты и нагнетания раствора смеси в кварцевом гибкой трубы, которая при облучении ультрафиолетовой лампы, излучаемой длины волны ультрафиолетовой лампы, являющейся 253,7-300 нм, и силой ультрафиолетовой лампы будучи 14-2000W. Используя метод, распределение зерен по размер нанометра частицы золота однородна, размеры частиц легко контролировать, диаметр мере частиц составляет 1,5 Нм, и не яд материал и загрязненная материал не производятся.

Способ получения Золотой Nano микрогранула порошок
CN1806972
2006-07-26

Изобретатель: Л.И. Mingzhu ЛИУ (CN)
Заявитель: КИТАЙСКИЙ ACAD INST ХИМИЯ (CN)
Классификация: — международный: B22F9/24; B22F9/16;
Аннотация — изобретение раскрывает метод для приготовления нанометровой золота ultramicron порошков, включающий следующие шаги: 1 перемешивания раствора пирролидон поливинилового и решение chlorauric кислоты; 2 добавления Натрий решение hydroxydatum; 3 отопление с микроволновой печью, получая нм золь золота, 4 испарения ее с вакуумной роторном испарителе и получать нм золото ultramicron порошков. Метод обладает преимуществами бюджетные, простой технологии и широкого применения.

Процесс синтеза нанометровых мезопористого Золото комплекса
CN1772612
2006-05-17

Изобретатель: LU GAOMENG QI (CN)
Заявитель: LANZHOU Химическая физика INST (CN)
Классификация: — международный: C01B39/04; C01B39/00;
Также опубликовано как: CN1318298C (C)
Аннотация — Настоящее изобретение относится к способу синтеза нанометровых мезопористой золота комплекса. Процесс синтеза включает в себя: роспуске chlorauric кислоты в растворе, приготовленные из шаблона агента, воды и соляной кислоты через strirring на 0-60 deg.C для 0,3-1 ч; снижается этилсиликата в раствор для получения золь нанометровой мезопористой золота комплекса и кристаллизацию статически при 0-160 deg.C в течение 24-72 ч; фильтрации, промывке и сушке, получая нанометр Ag/SiO2 мезопористого комплекс торт; и обжига при 450-600 deg.C в атмосфере воздуха для устранения шаблона агентом с получением нанометрового мезопористый комплекс золота. Настоящее изобретение имеет простой процесс реакции, простота в эксплуатации, низкую температуру реакции, широкий температурный диапазон, и т.д. Готовую нанометр металлических частиц имеет размер 2,5-20 нм.

Золото нм частиц зерна Метод Размер управления на основе глутатиона
CN1736638
2006-02-22

Изобретатель: ВАН Ying Yang (CN)
Заявитель: UNIV Шанхайский (CN)
Классификация: — международный: B22F9/24; B22F9/16;
Также опубликовано как: CN1332775C (C)
Аннотация — раскрыт способ для управления диаметр зерна из частиц золота нанометровых с глутатион, принадлежащие к области нанометровой технологии. Конкретные шаги заключаются в следующем:. смешивание лимонной кислоты тринатриевую раствора с раствором глутатиона, б. нагрева отдельно раствор, приготовленный за шагом-а и решения chlorauric кислоты, затем смешивания; с. нагревание раствора до кипения, чтобы реакция завершается через раствор, полученный на стадии б-совсем цвета, затем охлаждения жидкости приготовить раствор золота нанометрового золь частиц. Способ характеризуется тем, что: он прост и эффективность высока, размер частиц легко регулировать, и совместимость существо хорошо, и полученные частицы нанометрового имеет хорошую диспергируемость и однородный диаметр зерна, которым можно управлять с помощью ряд 8-40нм. Частицы золота нанометровых можно применить в области выявления ДНК, биологии, фармацевтической промышленности, и так далее.

Способ получения монодисперсных Gold-нм частицы …
CN1736637
2006-02-22

Изобретатель: ЯН Вэньшэн СО (CN)
Заявитель: Цзилинь университета (CN)
Классификация: — международный: B22F9/24; B22F9/16;
Аннотация — Изобретение раскрывает способ приготовления монодисперсных частиц золота нанометровых используемых для обнаружения иммунитета хроматографии , принадлежащих к технической области подготовки нанометрового материалов. Использование цитрата натрия в качестве восстановителя и снижение золота schloride в водной фазе, метод характеризуется тем, что: молярное отношение цитрата натрия к золотым schloride входит 7,0-20: 1, температура в реакционной системе держит 80 — 99Deg. C, значение рН раствора золото schloride воды регулируется между 2,0-5.0, цитрат натрия добавляют в раствор при перемешивании, и перемешивание продолжают, пока цвет золя не не может быть изменен. Способ отличается тем, что операция простая, повторяемость легко, и эта цена является низкой; диаметр зерен золота нанометровых частиц является одним 20 — 40 нм, и степень полидисперсности уменьшается до среди 5 — 10%, которые удовлетворяют Требования техники биологии марки и иммунитета хроматографии более.

Безвредный дешевый метод переработки для благородных металлов
CN1683573
2005-10-19

Изобретатель: BI ШУ (CN)
Заявитель: Вэйсюна ТЕХНИКА ОБОРУДОВАНИЕ С (CN)
Классификация: — международный: C22B9/05; C22B11/00; C22B9/00; C22B11/00; (IPC1-7): C22B11/00; C22B9/05
Также опубликовано как: CN1308470C (C)
Аннотация — Благородный процесс металл переработки яд-менее включает в себя следующие этапы: тончайший лечения рудного материала в нанометровом уровне, установка нанометровом уровне руды порошок и воду в реактор высокого давления, отопления и давления, чтобы сделать вода достигнет критическое состояние, введения кислорода высокого давления газа, содержащего окислять рудного материала полностью; распаковки для испарения воды, и скрининга остаток твердых получить необходимую благородный металл. Благодаря сверхтонкой обработки материала руды, с покрытием золото и другие минералы, сопровождающиеся разделены физически и последовательных химических реакций будут завершены под нанометрового размера, чтобы повысить скорость реакции в несколько раз или десятилетий раза. Таким образом, настоящее изобретение значительно увеличило выход, значительно снижена стоимость, ни загрязнения окружающей среды, восстановление тепловой энергии и высокой полной полезности.

Способ получения Nano Gold Solution
CN1663714
2005-09-07

Изобретатель: Хуан DEHUAN (CN); Л.И. ZONGQUAN (CN); LU CHUNJU (CN)
Заявитель: Хуан DEHUAN (CN)
Классификация: — международный: B22F9/24; B22F9/16; (IPC1-7): B22F9/24
Также опубликован как: CN1302882C (C)
Реферат — Изобретение раскрывает способ нанометрового Aurum раствора, который включает следующие процессы: (1) зарядки chlorauric кислоты в деионизированной воде, затем зарядки поливиниловый пирролидон, додецилсульфата натрия, отличающийся тем, массовую концентрацию chlorauric кислота, поливиниловый пирролидон и натрий додецилсульфат быть 0.01i 1/2 1.0ú, 0.02í 1/2 2.0ú и 0.0001í 1/2 1.0ú, (2) при комнатной температуре, зарядка 0,01-0,5% водный раствор гидразингидрата в водорастворимых жидкостей стадии (1) при перемешивании, когда рН достигает 6,8-7,0, прекратив заряд гидрата гидразина водный раствор, продолжая перемешивание 20-30 минут.

Indirecting легких химических Подготовка к Золотой Нанометр Материал
CN1613589
2005-05-11

Изобретатель: DONG SHOUAN (CN); ЯН Shengchun (CN)
Заявитель: KUNMING благородный металл INST (CN)
Классификация: — международный: B22F9/24; C22B11/00; B22F9/16; C22B11/00; (IPC1-7): B22F9 / 24; C22B11/00
Также опубликованы в виде: CN1322952C (C)
Abstract — косвенный фотохимический процесс для подготовки наночастицы золота включает в себя такие шаги, как смешивание CLCH2COOH с NaAc, регулирующий рН 2.0-5.5, добавив Fe2 (SO4) 3 и ЭДТА , добавив, HAuO4, ультрафиолетовое облучения, а также традиционные гранулирования.

Способ и устройство для Подготовка Нано-частиц кремния по анодного окисления процесса
CN1603471
2005-04-06

Изобретатель: РАН Гуанчжао (CN); ZHANG Borui (CN); Цяо Юнпин (CN)
Заявитель: UNIV ПЕКИН (CN)
Классификация: — международный: C25B1/00; C25B1/00; (IPC1-7): C25B1/00
Также опубликован как: CN1333108C (C)
Аннотация — изобретение обеспечивает подготовку нанометровой кремниевой метод гранул процесс анодного окисления и оборудования, относится к кремния нанометровой области подготовки материала. Метод фиксирует кремниевый чип в травления корыта базы, кремниевый чип обратно с контактом металл, Фонд отвечает анод: Конфигурация коррозионную жидкость, коррозионная жидкость таким образом, чтобы травления корыто в, соединяет отрицательный полюс платину золотой электрод или в графитовой хорошей вставки электрода агрессивной жидкости; Кладет через электрод, контроль плотности тока в комплект 10-300mA/cm2, время 5-30 минут; Закрывает источник питания, достает кремниевый чип и аккуратно флеши с чистой водой, то может собирать на кремниевом чипе поверхности нанометрового кремния пеллет. Использует это изобретение можно замечательно увеличить кремниевый чип и коррозионную жидкость контактную зону, делает кремниевый чип скорость коррозии для повышения почти сто раз просто по сравнению с существующей технологией, оборудованием, стоимость низкой, может быть быстрым, объем производства нанометровой кремниевой осадок, это нанометр кремния является производительность очень хорошо полупроводниковых фотоэлектронных материалов.

Способ получения нового типа нагрузки нанометра Золото катализатора
CN1565727
2005-01-19

Изобретатель: LIDUN (CN); QI SHIXUE (CN); ГУП Zhanghuai (CN)
Заявитель: LIDUN (CN)
Классификация: — международный: B01J23/52; B01J37/02; B01J23/48; B01J37/00; (IPC1- 7): B01J23/52; B01J37/02
Abstract — изобретение обеспечивает способ получения поддерживаемый нано-золотого катализатора, особенно поддерживаемый нано-золотой катализатор с высокой скоростью золота нагрузки, высокой степенью дисперсии и высокой каталитической активности. Способ включает следующие этапы: регулировочные рН HAuCl # — [4] Водный раствор до 7-9 с помощью щелочи, в соответствии с насыщенной водой поглотительную способность носителя, замачивания на равном объеме; погружением, пропитанную носитель и активный компонент адсорбировали в водный щелочной, и проведение обменной реакции Cl # + [-] ион. Поддерживается нано-золото катализатор имеет превосходную каталитическую активность.

НАНО-СЕРЕБРО

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ металлических наночастиц
WO2008003522
2008-01-10

Изобретатель: DE Windt WIM (BE); Vercauteren TOM (BE); VERSTRAETE WILLY (BE)
Заявитель: UNIV GENT (BE); AVECOM Н.В. (BE); DE Windt WIM (BE); Vercauteren TOM (BE); VERSTRAETE WILLY ( BE)
Классификация: — международные: C12P3/00; C12P3/00; — Европейский: C12P3/00; Y01N6/00
Abstract — Данное изобретение относится к способу получения композиции, содержащей коллоидные наночастиц металлов, включая серебро, золото, цинк, ртуть, медь, палладий, платина, или висмут, путем контактирования металла или соединения металла с бактериями. Вариант способа включает стадию инкубации пробиотические бактерии с водным раствором, содержащим по меньшей мере 4 мм в серебро или золото соли. Полученный наносеребро композиция, содержащая полезен в качестве высокоэффективного противомикробного агента, например, когда пропитывают носитель, или альгицид агента или гербицидам агента.

МАССОВОЕ ПРОИЗВОДСТВО МЕТОД Nano Silver …
WO2006135128
2006-12-21

Изобретатель: HWANG К.И. ЯН (КР)
Заявитель: HWANG К.И. ЯН (КР)
Классификация: — международный: D06M11/42; D06M11/00; — Европейский: D06M11/83; C25C1/20; C25C5/02; D06M10/04; D06M11 / 42
также опубликованы в виде: US2006278534 (А1)
— Abstract описанные здесь, способ массового производства наносеребра, способ изготовления наносеребра покрытием антибактериальную волокна, и антибактериальное волокно, производимое таким образом. Наносеребро имеющие размер 5 нм или менее могут быть изготовлены в массовом масштабе путем применения электрического поля от 10000 до 300000 вольт (DC) между двумя Ag электродных пластин, оборудованных в системе электролиза воды и позволяя только микроток течь между электродом плиты. Наносеребро покрытием, антибактериальные волокна изготавливают путем нанесения водном растворе в наносеребра к поверхности синтетических волокон, адсорбции наносеребро на ткань с использованием процесса, выбранного из группы, состоящей из термической фиксации высокочастотных излучений, кипящий, и их комбинации, а также проведение пост-отделку при 160 до 200 ° С. И таким образом, антибактериальные волокна изготовлены таким образом, может быть фундаментальным решением проблемы синтетического волокна, то есть, плохое функциональность пот и генерация статистического электричества.

Коллоидное Наносеребро Решение и способ совершения тех же
TW250969B
2006-03-11

Изобретатель: ЯН JIXIONG (CN); ЧЭН JIACHONG (CN)
Заявитель: CC ТЕХНИКА ИНВЕСТ КО ЛТД (VG)
Классификация: — международный: C01G5/00; A01N59/16; A61K33/38; B01J13/00; C01G5/00; A01N59 / 16; A61K33/38; B01J13/00; (IPC1-7): C01G5/00; — Европейский: A01N59/16; A61K33/38; B01J13/00B12
Также опубликовано как: WO03080231 (А1-корр) / / WO03080231 (А1) / / US2003185889 (A1) / / AU2003225460 (A1)
Abstract — Настоящее изобретение относится к композиции, которая содержит наносеребра наносеребра частицы, имеющие диаметр от 1 нм до 100 нм. Содержание серебра в наносеребра композиции составляет от 0,001% до 0,4% по весу. Состав наносеребро также содержит стабилизирующий агент, который включает в себя, но не ограничиваются ими, крахмал или его производные, целлюлоза или ее производные, полимер или сополимер акрилата или производного акрилата, поливинилпирролидон, альгиновая кислота, и смолы ксантана. Настоящее изобретение также относится к способу для изготовления наносеребра композиции. Состав наносеребро получены этим способом не содержит токсичных веществ.

СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ наночастицы серебра СОСТАВ
US2008000382
2008-01-03

Изобретатель: Л.И. Yuning (Калифорния); WU Yiliang (Калифорния); ОНГ BENG S (SG)
Заявитель: XEROX CORP (США)
Классификация: — международный: C09D5/24; C09D5/24; — Европейский: B22F1/00A2B4; B22F1/00A4C ; B22F9/24; H01B1/22; H01L51/00A8; H01L51/10B2; Y01N6/00
Также опубликовано как: EP1646095 (A2) / / US7270694 (В2) / / US2007099357 (А1) / / US2006073667 (А1) / / JP2006104576 ( А)
— Abstract Композиция, содержащая жидкость и множество содержащих серебро наночастиц со стабилизатором, в котором серебра, содержащего наночастицы являются продуктом реакции соединени серебра с восстанавливающим агентом, содержащим соединением гидразина в присутствии термически съемной стабилизатора в реакционной смеси, содержащей соединение серебра, восстановитель, стабилизатор, и органический растворитель, в котором соединение гидразина представляет собой гидрокарбил гидразин, гидразин гидрокарбил соль, гидразид, карбазат, sulfonohydrazide или их смеси и в котором стабилизатор включает organoamine.

Серебряный порошок и метод ее получения
TW272983B
2007-02-11

Изобретатель: SATO KIMITAKA (JP)
Заявитель: Доуа Mining Co (JP)
Классификация: — международный: B22F1/02; B01F17/00; B22F9/24; B22F1/02; B01F17/00; B22F9/16; — Европейский: B22F9/24 ; B22F1/00A2B4; B22F1/00A4C; Y01N6/00
Также опубликованы в виде: EP1844884 (A1) / / WO2006082987 (A1) / / KR20070099631 (A) / / JP2006213955 (А)
— Abstract Для получения наночастиц серебра порошка, пригодного для проводка материал для формирования тонкой рисунок схемы, в частности для формирования материала проводка через способом струйной печати. Серебряная нанопорошка имеет средний размер частиц (DTEM) ниже 30 нм, соотношение ниже 1,5, кристально диаметр частиц (DX) по рентгеновской под 30 нм, один кристаллический степень [(DTEM)] / (DX) под 5,0 и резюме значение [= 100 х стандартное отклонение (сигма) / число средний размер частиц [(DTEM)] в 40%, измеренный ТЕА наблюдения, поверхность порошка была покрыта органическим защитным средством с молекулярной массой от 100 до 400. Нанопорошка получают путем восстановления соли серебра при температуре от 85 до 150 ° С в сосуществования органического защитного средства в спирте с температурой кипения от 85 до 150 ° С.

Химическая подготовка Метод Ag наночастиц
CN1994633
2007-07-11

Изобретатель: CHEN Yanming LI (CN)
Заявитель: SHENYANG Университет технологию (CN)
Классификация: — международные: B22F9/24; B22F9/16;
Abstract — Изобретение относится к способу получения частиц серебра нанометрового, в котором она характеризуется в том, что: он использует нитрат серебра или серебряные перхлорат в качестве исходного вещества; использует олеат натрия или натрий линолевой кислоты в качестве поверхности активатора; смешивая их в свободное отношение; использует толуол, ксилол, и суб дихлорбензол или хлороформ реакционную среду, в органической фазы, получение серебра нанометровые частицы. Изобретение имеет простое управление, без подготовки вперед элемент и органический растворитель с высокой точкой кипения, с низкой стоимостью. Предлагаемые в изобретении частицы серебра нанометрового могут быть диспергированы в неполярной среды и полярной среде.

Способ получения наночастиц серебра с несколько цветных жидкофазного
CN1994632
2007-07-11

Изобретатель: Цзян Zhiliang ЧЕН (CN)
Заявитель: Гуанси-педагогического университета (CN)
Классификация: — международный: B22F9/24; B22F9/16;
Аннотация — Изобретение относится к способу получения нескольких цветов жидких частиц серебра нанометрового, в котором причем указанный способ включает в себя следующее: положить AgNO3 при микроволновом облучении реакции щелочного высокого давления, с использованием спирта в качестве редуктора, с додецилбензолсульфонат натрия (анион активатора поверхность), подготовке обработки; изменения плотности раствора, чтобы получить различные частицы жидкости серебро нм. Изобретение имеет то преимущество, что: (1) данное изобретение имеет простую процедуру, необходимо только семьи микроволновую печь, (2), материал может быть получен легко, (3), он может изменить плотность раствора готовить разные цвета жидкого серебра нанометрового Частицы, (4), серебряные частицы нанометрового имеют единые диаметры и лучшую стабильность.

Способ получения Редиспергируемые Ag наночастицы …
CN1994631
2007-07-11

Изобретатель: ЛИУ Chunyan Чжан (CN)
Заявитель: технический ин-т физики и (CN)
Классификация: — международный: B22F9/24; B22F9/16;
Аннотация — Изобретение относится к способу использования Ортохроматические снижение предварительно кристаллизации к подготовить нанометровые частицы серебра, которые можно диспергировать снова, в котором указанный метод использует галогенида серебра способа сокращения перед кристаллизацией, чтобы получить однородные частицы серебра нм. Изобретение использует воду в качестве дисперсионной среды; в системе с полимерной поверхности активатора, с использованием органического растворителя, чтобы уменьшить подготовленную галоид серебра предварительно кристаллизованный частицы серебра нанометрового гель; затем отделить частицы серебра нанометрового которые могут быть диспергированы в растворителе с образованием геля снова.

Реактивная, монодисперсной модифицированной поверхностью наночастицы серебра
CN1966586
2007-05-23

Изобретатель: Чжан Shengmao ОН (CN)
Заявитель: ХЭНАНЬ УНИВЕРСИТЕТ (CN)
Классификация: — международный: C09C1/62; C09C1/62;
Аннотация — Изобретение раскрывается Reactable моно разгон поверхности серебра нанометрового шарик, а также метод подготовки, который принадлежит к нанометровой материала, и это готовится домен технологии. Продукт в изобретении, имеет общую формулу (I), в которых X1 относится к галогена, X2 обозначает ненасыщенный углеводород, п = 4-22, м = 4-22. Подготовки процедура включает в себя следующие этапы: растворение диалкил дитио-фосфорной кислоты общей формулы (II) в органическом растворителе, добавление предыдущего раствора в боргидрид натрия при 0-5deg С; добавление растворимого серебра солевой раствор; извлечение с органическим раствором после реакции; вакуум distillating, чтобы получить продукт. Продукт в изобретении, могут быть диспергированы стабильно в не-полюсных или низкого полюса растворителей, он может быть диспергирован в полярном растворителе в виде аналогичной растворения, которая расширила сферу с использованием нм шарик. Подготовке процедура имеет преимущество простота в эксплуатации, низкой стоимости и высокой доходности, она применима к крупномасштабного производства.

Наночастиц серебра И ПРОИЗВОДСТВО МЕТОД ДЛЯ НИХ
JP2007063580
2007-03-15

Изобретатель: Nakamoto MASAMI; ЯМАМОТО MARI; КАШИВАГИ YUKIYASU; YOSHIDA ЮКИО; KAKIUCHI HIROYUKI; HARADA Масахиро
Заявитель: Осака; DAIKEN Kagaku Kogyo KK
Классификация: — международный: B22F9/24; C09D1/00; C09D5/24; C09D11/00; B22F9 / 16; C09D1/00; C09D5/24; C09D11/00;
Аннотация — ПРОБЛЕМА:. Для обеспечения наночастицы серебра, имеющие более прекрасную диспергируемость и превосходную диспергируемость в воде и / или водорастворимым органическим растворителем
РЕШЕНИЕ: Способ получения наночастиц серебра включает стадию термообработки исходного материала, содержащего (1) аминосоединения, (2) соли серебра и (3) полициклические углеводородное соединение, имеющее карбоксильную группу.

Способ получения наночастиц серебра, наночастицы серебра И ПРИМЕНЕНИЕ ИХ
JP2006328472
2006-12-07

Изобретатель: Fujieda Nobuhiko; Нишихара Кунио
Заявитель: Mitsui Chemicals МКП
Классификация: — международный: B22F9/24; B22F1/00; H05K1/09; H01B1/22; B22F9/16; B22F1/00; H05K1/09; H01B1/22
Аннотация — . — ПРОБЛЕМА: обеспечить способ получения наночастиц серебра (средний размер зерен от 1 до 20 мм) для серебряной пастой, имеющие хорошее удельное сопротивление затвердевающего пленки с высоким выходом с помощью процесса химического восстановления
РЕШЕНИЕ: Более чем stoichiometerically избыточная вода аммиак добавляют к водному раствору нитрата серебра с образованием комплекса серебра и наночастицы серебра, полученного восстановлением с водным раствором формалина при> = 0,90 в соотношении растворителя и воды при температуре от 20 до 40 [град .] С в метилэтилкетон растворителя, содержащего> = 2% полимерного диспергатора.

МЕТОДЫ УПРАВЛЕНИЯ наночастиц роста.
MXPA05010661
2006-04-18

Изобретатель: Миркин Чад (США)
Заявитель: UNIV СЕВЕРО-ЗАПАДНАЯ (США)
Классификация: — международный: B22F1/00; B22F9/24; B22F1/00; B22F9/16; (IPC1-7): 82B00/00A; 22F03/00B; B82B0/00; C22F3/00; — Европейский: B22F1/00A2B2; B22F1/00A2B4; B22F9/24; Y01N6/00
Также опубликовано как: WO2004089813 (A3) / / WO2004089813 (А2) / / EP1613787 (A3) / / EP1613787 ( А2) / / KR20060080865 (А)
Аннотация — изобретение обеспечивает новые виды плазмонного приводом механизма роста для серебряных наноструктур, включающих слияние треугольных nanoprisms. Этот механизм, который плазмонного возбуждения управляемых и очень кооператива, производит распределение бимодальные размеров частиц. В этих методах процесс роста может быть селективно переключать между бимодальных и одновершинных распределений с использованием двойного пучка света наночастиц. Этот тип сотрудничества фото-контроля роста наноструктур позволяет синтез монодисперсных nanoprisms с заранее выбранной длины кромки в диапазоне 30-120 нм, просто используя один луч, чтобы выключить бимодальную рост, а другой (варьировалась в диапазоне 450-700 нм) для регулирования размера частиц.

Ag наночастицы, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ то же самое и разогнанным решением АГ наночастиц
JP2006118010
2006-05-11

Изобретатель: KAKIHARA Ясуо; MITANI Yoshifumi
Заявитель: TODA KOGYO CORP
Классификация: — международный: B22F9/24; B01F17/00; B01J13/00; B22F1/00; B22F9/16; B01F17/00; B01J13/00; B22F1/00;
Аннотация — ПРОБЛЕМА: обеспечить Ag наночастицы легко повторно диспергировали даже если дисперсного раствора наночастиц Ag сушат и закаленные или выполнен в состояние, близкое к нему с помощью метода концентрации или тому подобное, и из которой диспергатор может быть удалены с помощью простой операции, а также получить дисперсную раствора, содержащего наночастиц Ag.
Решение: Наночастицы Ag с диаметром частиц от 1 до 20 нм, включающей аммиаката комплекс нитрата серебра в качестве диспергирующего агента могут быть получены путем смешивания нитрата серебра , восстанавливающий агент, который не показывает к восстановлению в органическом растворителе и алкиламин, в органическом растворителе.

Наночастиц серебра И ПРОИЗВОДСТВО МЕТОД ДЛЯ НИХ
JP2006045655
2006-02-16

Изобретатель: UNO TAKAHIRO; SATO KAZUSUKE
Заявитель: MITSUBISHI Materials Corp
Классификация: — международный: B22F9/24; B22F1/00; B22F9/16; B22F1/00;
Аннотация — ПРОБЛЕМА: Для обеспечения наночастиц серебра, который используется для исходного материала проводящей пасты для электронной промышленности и т.п., и превосходит в диспергируемости, а также создание способа производства поэтому.
Решение: способу получения частиц серебра путем восстановления раствор нитрата серебра с сульфатом железа под Наличие цитрат натрия, и образовавшуюся сбора наночастиц серебра, способ получения наночастиц серебра включает зарядки раствор нитрата серебра в течение короткого времени от 10 секунд или более коротких, при зарядке раствор нитрата серебра в смешанном растворе сульфата железа и лимонную кислота соды. Серебряные наночастицы, полученные с помощью метода представляют собой сферические частицы, имеющие единые диаметры 20 нм или меньше, в среднем.

Методы контроля наночастиц роста
US2005188789
2005-09-01

Изобретатель: Миркин Чад (США); Métraux GABRIELLA S (США); JIN Rongchao (США); САО YUNWEI C (США)
Классификация: — международный: B22F1/00; B22F9/24; B22F1/00; B22F9/16; ( IPC1-7): B22F1/00; — Европейский: B22F1/00A2B4D; B22F1/00A2B2; B22F1/00A2B4; B22F9/24; Y01N6/00
Также опубликовано как: US7033415 (В2)
Аннотация — изобретение обеспечивает новые виды плазмона приводом механизм роста для серебряных наноструктур, включающих слияние треугольных nanoprisms. Этот механизм, который плазмонного возбуждения управляемых и очень кооператива, производит распределение бимодальные размеров частиц. В этих методах процесс роста может быть селективно переключать между бимодальных и одновершинных распределений с использованием двойного пучка света наночастиц. Этот тип сотрудничества фото-контроля роста наноструктур позволяет синтез монодисперсных nanoprisms с заранее выбранной длины кромки в диапазоне 30-120 нм, просто используя один луч, чтобы выключить бимодальную рост, а другой (варьировалась в диапазоне 450-700 нм) для регулирования размера частиц.

ПЛАЗМЕННЫЕ СИНТЕЗ METAL наночастицы оксида
JP2005132716
2005-05-26

Изобретатель: Чжан Лу
Заявитель: Du Pont
Классификация: — международный: A61K8/19; A61K8/26; A61K8/29; B01J19/08; B01J19/26; B01J21/08; B01J35/02; C01B13/28; C01B33/18; C01B35 / 10; C01G23/00; C01G23/07; A61K8/19; B01J19/08; B01J19/26; B01J21/00; B01J35/00; C01B13/20; C01B33/00; C01B35/00; C01G23/00; (IPC1- 7): C01B13/28; A61K7/00; B01J19/08; B01J21/08; B01J35/02; C01B33/18; C01B35/10; C01G23/07; — Европейский: C01G23/07; B01J19/08D2; B01J19/26; C01G23/00D; Y01N6/00
Также опубликовано как: EP1514846 (A1) / / KR20050027058 (А) / / CN1607181 (А) / / CA2481150 (А1)
Аннотация — ПРОБЛЕМА: Чтобы обеспечить способ изготовления частиц, содержащих оксиды металлов, наночастицы, в частности, которые специально частицы нано-размера, содержащие диоксид титана.
Решение: Способ синтеза наноразмерных частиц оксида металла в плазменном реакторе включает способ (а), где один или несколько реагентов потоков, содержащих окислителя и галогенированного металла, галогенированный кремния и грубую хвост регулирующего агента, выбранного из группы, включающей галогенированные соединения фосфора, германия, бора, олова, ниобия, хрома, серебра, золота, палладия, алюминия и их смесей поставляются одновременно и процесс (б), где потоки и реагенты окислитель вводят в контакт с плазмой, имеющий достаточную температуре с образованием оксида металла, содержащего наночастицы, имеющие средний диаметр частиц <100 нм и содержащие небольшое количество частиц, имеющих диаметр> 200 нм.

Серебро Состоит наночастиц и связанной с нанотехнологиям
US2005008861
2005-01-13

Изобретатель: YADAV Tapesh (США); VECOVEN Одри (FR)
Заявитель: нанопродуктов CORP (США)
Классификация: — международный: C08K3/08; C08K3/00; (IPC1-7): B32B5/16; B32B27/18; C08K9/00 ; — Европейский: C08K3/08
Аннотация — Наночастицы включающий серебро и их приложения нанотехнологий включен раскрыты; легированные оксиды металлов, серебро в составе сложных наночастиц композиции, наночастицы серебра, методы производства и методы подготовки изделий из серебра, содержащих наночастицы представлены; И антимикробные препараты обсуждаются. Цвет photochromaticity и связанных с ней приложениях раскрываются.

Синтез металлических наночастиц
US6929675
2005-08-16

Изобретатель: Бунге Скотт D (США); Бойл Timothy J (США)
Заявитель: Sandia CORP (США)
Классификация: — международный: B01J13/00; B22F1/00; B22F9/24; B01J13/00; B22F1/00; B22F9/16 ; (IPC1-7): B22F9/24; — Европейский: B01J13/00; B22F1/00A2B4; B22F9/24; Y01N6/00
Abstract — Способ обеспечения безводного маршрут для синтеза амина ограничен чеканки-металл ( медь, серебро и золото) наночастицы (NPS), используя монеты-металл мезитил (мезитил = С <SUB> 6 </ SUB> Н <SUB> 2 </ SUB> (СН <SUB> 3 </ SUB>) < SUB> 3 </ SUB> 2,4,6) производные. В этом методе раствор (Cu (C <SUB> 6 </ SUB> Н <SUB> 2 </ SUB> (СН <SUB> 3 </ SUB>) <SUB> 3 </ SUB>) <SUB > 5 </ SUB>, (Ag (C <SUB> 6 </ SUB> Н <SUB> 2 </ SUB> (СН <SUB> 3 </ SUB>) <SUB> 3 </ SUB>) <SUB > 4 </ SUB>, или (Au (C <SUB> 6 </ SUB> Н <SUB> 2 </ SUB> (СН <SUB> 3 </ SUB>) <SUB> 3 </ SUB>) < SUB> 5 </ SUB> растворяют в координации растворителя, такого как первичного, вторичного или третичного амина;. начального, среднего или высшего фосфина, или алкилтиола, для получения решения мезитил предшественника Это решение впоследствии вводят в органический растворитель, который нагревают до температуры, превышающей приблизительно 100 ° С. После промывки органического растворителя, такого как спирт (в том числе метанол, этанол, пропанол и высших спиртов молекулярной массой), оксид свободная чеканка NP получают, что могут быть извлечены с растворителем, таким как ароматический растворитель (в том числе, например, толуол, бензол, пиридин и) или алкан (в том числе, например, пентан, гексан и гептан). Характеристика на UV-VIS-спектроскопии и передачи электронная микроскопия показала, что наночастицы были примерно 9.2 + -2.3 нм в размере для Cu DEG, (не присутствует оксид поверхность), приблизительно 8.5 + -1.1 нм сферы Ag DEG, и примерно 8-80 нм для Au DEG.

Nanoprisms и метод делает их
US2003136223
2003-07-24

Изобретатель: JIN Rongchao (США); САО YUNWEI (США); Миркин Чад (США)
Классификация: — международный: B22F1/00; B22F9/24; C22C5/06; B22F1/00; B22F9/16; C22C5/06; ( IPC1-7): C22C1/04; C22C5/06; — Европейский: B22F1/00A2B4; B22F9/24; C22C5/06; Y01N6/00
Также опубликовано как: US7135054 (В2)
Аннотация — Изобретение является новым фото- индуцированных метод для преобразования больших количеств серебра наносферы в nanoprisms, что nanoprisms образованные этого метода и приложений, в которых nanoprisms полезны. Примечательно, что этот свет приводом результаты процесса в коллоида с уникальным набором оптических свойств, которые непосредственно относятся к nanoprism формы частиц. Теоретические расчеты в сочетании с экспериментальными наблюдениями позволяют уступке nanoprism плазмонных полос и первой идентификации двух различных квадрупольных плазмонных резонансов для наночастицы. Наконец, в отличие от сферических частиц, из которых они вытекают и которые Рэлея рассеяние света в синий, эти nanoprisms экспонат рассеяния в минусе, что позволяет многоцветные диагностических ярлыков, основанных не только на состав наночастиц и размера, но и от формы.

Способ изготовления наночастиц серебра
JP2003253311
2003-09-10

Изобретатель: Йонезава TORU
Заявитель: ЯПОНИЯ НАУКА & Tech Corp
Классификация: — международный: B22F9/24; B22F9/16; (IPC1-7): B22F9/24
Аннотация — ПРОБЛЕМА: Обеспечить новую технологию, которая может производить наночастицы серебра даже с нерастворимой соли серебра.
Решение: Это способ изготовления включает, при изготовлении наночастиц серебра восстановлением соли серебра в растворителе, с использованием нерастворимого соль галогенида серебра (хлорид особенно серебро или серебр бромид) для соли серебра , растворяя его в растворителе, и снижение его в присутствии защитного агента, состоящей из соединения, растворимого в растворителе и имеющего лигирования свойства серебра. Предпочтительным защитное средство представляет собой тиоловую как thiocholine метила. Затем жидкость монодисперсных наночастиц серебра получается, которые диспергированы в растворителе, будучи покрыты и защищены защитной, агента.

Nanoparticle Gold / Silver Preparation Patents

European Patent Office Advanced Search Results :

http://ep.espacenet.com/advancedSearch?locale=en_EP

Method of Producing Gold Nanoparticle
US2004261574
2004-12-30

Inventor: LIN HSING KUANG (US); WALSH DANIEL EDWARD (US)
Classification: — international: B22F1/00; B22F9/20; B22F1/00; B22F9/16; (IPC1-7): B22F9/00; — European: B22F1/00A2B4; B22F9/20; Y01N6/00
Also published as: US7060121 (B2)
Abstract — A method for producing gold nanoparticles is disclosed. When gold salt solution is mixed with an absorbent, gold in the form of complexes is adsorbed onto the surface of the absorbent. The gold-loaded absorbent, after being separated from the solution by screening, filtration, settling or other methods, is ashed to form ashes. The ashes contain gold nanoparticles and impurities such as oxides of sodium, potassium and calcium. The impurities can be removed by dissolution using dilute acids. The relatively pure gold nanoparticles are obtained after the impurities are removed. Activated carbon or gold-adsorbing resin can be used as the absorbent. Silver or platinum group metal nanoparticles can also be produced by this method.

Process for Preparing Gold Nano Particle…
CN101015862
2007-08-15

Inventor: FANG YUN XIA (CN)
Applicant: SOUTHERN YANGTZE UNIVERSITY (CN)
Classification: — international: B22F9/24; B22F9/16;
Abstract — A method for preparing gold nanometer particles via water-phase soft template method uses water-phase soft template method, the soft group formed by carbowax (PEG) and dodecyl sodium sulfate (SDS) as soft template, mixes the water solution of chlorauric acid (HAuCl4) and said soft group, uses PEG as reducer to reduce the gold ion into gold nanometer particles in special shape and size. In reaction, the soft template and reaction period can control the size and shape of gold nanometer particles. And the reactant via high-speed eccentric treatment, deposition and washed via water to obtain the gold nanometer ball, tablet, ring or arc. The invention is characterized in narrow size and size distribution, with simple operation on shape control.

Nanometer Gold Water Solution Dispersing Method
TW281876B
2007-06-01

Inventor: WANG MING-JENG (TW)
Applicant: WANG MING-JENG (TW)
Classification: — international: B01F3/12; B01F3/12;
Abstract — There is provided a nanometer gold water solution dispersing method, which is characterized in dissolving gold of smaller than 5 nanometers into water of 33 to 37 DEG C, so that the content of gold in the water solution is less than 100 ppm; and using a pressure pump to apply a shock of 50 pound/cm<2> on the water solution to fully dispense the gold in the water solution.

Method for Preparing Polypodia Shaped Au Nanoparticle using Microwave…
CN1994634
2007-07-11

Inventor: FANG YUN XIA (CN)
Applicant: SOUTHERN YANGTZE UNIVERSITY (CN)
Classification: — international: B22F9/24; B22F9/16;
Abstract — The invention uses microwave accelerating water-phase soft template method to prepare multi-foot gold nanometer particles, wherein it uses polyvinyl pyrrolidon (PVP) and sodium dodecyl sulfate (SDS0 to form soft group as soft template; mixes water solution with chlorauric acid (HAuCl4) with said soft group; under microwave radiation, using sodium citrate as reducer to quickly reduce gold ion into multi-food gold nanometer particles; in the reaction, the soft template formed by PVP and SDS will control the shape and size of gold nanometer particles; high-speed eccentrically treating the reaction product, depositing and washing with water to obtain the multi-food gold nanometer particles at 20-50mm and narrow diameter distribution. The invention has low consumption of surface activator, short process, simple separation and easy preparation.

Process for Nano Colloid Gold…
CN1979166
2007-06-13

Inventor: XIONG XIAODONG HE (CN)
Applicant: BEIJING NON FERROUS METAL INST (CN)
Classification: — international: G01N33/531; G01N33/531;
Abstract — The invention relates to a technology method and reacting device for making detection using nanometer colloidal gold that includes the following steps: setting material intake on reacting device, and having sealing cover, whisking device is set in the reacting device, and condensate reflux unit is set on top, heater is set on the bottom of the reactor and the four sides of bottom to form heating area to take equal heating to reaction liquid; adding auric chloride acid solution into reacting device to take heating, starting whisking device and taking cooling by using condensate reflux unit; after solution boiling, adding citric acid-3-natrium solution, after boiling for 10 minutes, stop heating; cooling and filtering to gain colloidal gold. The invention could gain the colloidal gold that has good sphericity and size distribution.

Preparation Method of Two-Dimensional Plane Gold Nano Single Crystal Plate
CN1924117
2007-03-07

Inventor: WANG LUYAN CHEN (CN)
Applicant: SHANDONG UNIVERSITY (CN)
Classification: — international: C30B29/02; C30B29/02;
Abstract — The invention discloses a preparing method of two-dimension plane gold micro-nanometer single-chip disc, which comprises the following steps: (1) allocating mold; blending non-ion surface activator, clad and chlorauric acid solution; obtaining even hexagonal lysotropic liquid crystal; (2) stewing the lysotropic liquid crystal; (3) collecting the product; observing the product with regular trianglar or hexagonal structure through electron microscope; measuring the length at 1-10um and thickness at 10-100nm.

Aqueous Phase Synthesis Method for Preparing Nanometer Gold Grains
CN1876290
2006-12-13

Inventor: CHEN HONGZHENG ZHAN (CN)
Applicant: UNIV ZHEJIANG (CN)
Classification: — international: B22F9/16; B22F9/16;
Abstract — The invention discloses a process of preparing nanometer gold grains in aqueous phase, comprising following steps: (1) alkalizing acyclic compound to acrylate compounds, preparing aqueous solution; (2) stirring and boiling chlorauric acid solution, adding it into acrylate compound solution, heating and stirring continuously for 15-25 minutes and getting nanometer gold size solution; the adding amount proportion between said acrylate compound and chlorauric acid by mole is 5-100: 1. The invention employs acrylate compound as reducer and stabilizer, the preparation is preceded in boiling aqueous phase, and the grain size of prepared nanometer grain is 10 to 100nm.

Nanometer Gold Grain Microwave Synthesis Method
CN1876292
2006-12-13

Inventor: WANG ZHENXIN LIU (CN)
Applicant: CHANGCHUN APPLIED CHEMISTRY (CN)
Classification: — international: B22F9/24; B22F9/16;
Abstract — The invention relates to a method for synthesizing gold nanometer grain. The invention employs microwave heating method to replace traditional reflux method, and employs sodium citrate as reducer to reduce chlorauric acid to gold nanometer grain. It provides a formula for getting grain size Y (nm) of gold nanometer grain and sodium citrate/ chlorauric acid mol ratio X : Y=8.55+101.5/(1+1.6X5); getting gold nanometer grain with required grain size by choosing the mol ratio of sodium citrate/ chlorauric acid according to provided formula. The gold nanometer grain with different size dispersion can be got by adjusting ratio between chlorauric acid and sodium citrate in initial mixture. The invention employs one reducer to synthesize gold nanometer grain with different size, and the time is ten times shorter than that of traditional method.

Water-Phase Production of Length Controllable Dendritic Golden Nanometer Particle
CN1817523
2006-08-16

Inventor: YANG WENSHENG JI (CN)
Applicant: UNIV JILIN (CN)
Classification: — international: B22F9/24; B22F9/16;
Abstract — A water-phase preparing process for the dendritic gold nanoparticles with controllable twig length used for biologic marker and biologic detection includes such steps as providing gold nanoparticles as seeds, regulating the pH value of tetrachloroaurcolic acid to 3.5-12, adding said seeds to the solution mixture of tetrachloroaurcolic acid and reducer while stirring, and reacting at 4-30 deg.C for 1-5 min while stirring.

Method for Preparing Gold Colloidal Nanoparticles
CN1806973
2006-07-26

Inventor: YANG SHENGCHUN ZHANG (CN)
Applicant: UNIV XI AN JIAOTONG (CN)
Classification: — international: B22F9/24; B22F9/16;
Abstract — The invention relates the method for preparation of nanometer gold particle, comprising the following step: making the mixture solution of PVP and citric acid, adding chlorauric acid solution, and injecting the mixture solution into quartz coiled pipe which is irradiated by ultraviolet lamp, the radiated wave length of ultraviolet lamp being 253.7-300nm, and the power of ultraviolet lamp being 14-2000W. Using the method, the grain-size distribution of nanometer gold particle is homogeneous, the particle sizes are easy to control, the least mean particle diameter is 1.5nm, and no poison material and the polluted material are produced.

Method for Preparing Gold Nano Microgranule Powder
CN1806972
2006-07-26

Inventor: LI MINGZHU LIU (CN)
Applicant: CHINESE ACAD INST CHEMISTRY (CN)
Classification: — international: B22F9/24; B22F9/16;
Abstract — The invention discloses the method for preparation of nanometer gold ultramicron powders, comprising the following steps: 1 mixing the polyvinyl pyrrolidon solution and chlorauric acid solution; 2 adding natrium hydroxydatum solution; 3 heating with microwave, getting the nanometer gold sol; 4 evaporating it with vacuum rotatory evaporator and getting nanometer gold ultramicron powders. The method possesses the advantages of low cost, simple technology and wide applications.

Synthesis Process of Nanometer Mesoporous Gold Complex
CN1772612
2006-05-17

Inventor: LU GAOMENG QI (CN)
Applicant: LANZHOU CHEM PHYS INST (CN)
Classification: — international: C01B39/04; C01B39/00;
Also published as: CN1318298C (C)
Abstract — The present invention relates to the synthesis process of nanometer mesoporous gold complex. The synthesis process includes: dissolving chlorauric acid in solution prepared with template agent, water and hydrochloric acid via strirring at 0-60 deg.c for 0.3-1 hr; dropping ethyl silicate into the solution to obtain the sol of nanometer mesoporous gold complex and crystallizing statically at 0-160 deg.c for 24-72 hr; filtering, washing and drying to obtain nanometer Ag/SiO2 mesoporous complex cake; and roasting at 450-600 deg.c in air atmosphere for eliminating the template agent to obtain the nanometer mesoporous gold complex. The present invention has simple reaction process, simple operation, low reaction temperature, wide temperature range, etc. and the prepared nanometer metal particle has size of 2.5-20 nm.

Gold Nanometer Particle Grain Size Control Method Based on Glutathione
CN1736638
2006-02-22

Inventor: WANG YING YANG (CN)
Applicant: UNIV SHANGHAI JIAOTONG (CN)
Classification: — international: B22F9/24; B22F9/16;
Also published as: CN1332775C (C)
Abstract — Disclosed is a method for controlling the grain diameter of gold nanometer particles with glutathion, belonging to the field of nanometer technology. The specific steps are as following: a. mixing the citric acid trisodium solution with glutathion solution; b. heating separately the solution prepared by step-a and chlorauric acid solution, then mixing; c. heating the solution to boiling to make the reaction complete after the solution prepared by step-b off-color, then cooling the liquid to prepare gold nanometer particle sol solution. The method is characterized in that: it is simple and the efficiency is high, the particle dimension is easy to adjust, and the creature compatibility is good, and the prepared nanometer particles has a good dispersibility and a uniform grain diameter which can be controlled by a range of 8-40nm. The gold nanometer particles can apply in the field of DNA detection, biology, drug industry, and so on.

Preparation Method of Monodisperse Gold Nanometer Particle…
CN1736637
2006-02-22

Inventor: YANG WENSHENG JI (CN)
Applicant: JILIN UNIVERSITY (CN)
Classification: — international: B22F9/24; B22F9/16;
Abstract — The invention discloses a method for preparation of monodispersed gold nanometer particles used for detection of immunity chromatography, belonging to the technical field of preparing nanometer materials. Using sodium citrate as the reducer and reducing gold schloride in water- phase, the technique is characterized in that: the molar ratio of sodium citrate to gold schloride is among 7.0- 20: 1; the temperature of the reaction system keeps 80- 99Deg. C; the PH value of gold schloride water solution is adjusted between 2.0- 5.0, the sodium citrate is added into the solution with stirring, and the stirring continues until the color of the sol is not changeable. The method is characterized in that the operation is simple, the repeatability is easy, and the cost is low; the grain diameter of gold nanometer particle is among 20- 40nm, and the polydispersion degree decreases to among 5- 10%, which satisfy the requirements of technique of biology mark and immunity chromatography more.

Poisonless Low Cost Refining Method for Noble Metals
CN1683573
2005-10-19

Inventor: BI SHU (CN)
Applicant: WEIXIONG MACHINERY EQUIPMENT C (CN)
Classification: — international: C22B9/05; C22B11/00; C22B9/00; C22B11/00; (IPC1-7): C22B11/00; C22B9/05
Also published as: CN1308470C (C)
Abstract — The poison-less noble metal refining process includes the following steps: superfine treating ore material to nanometer level; setting nanometer level ore powder and water into high pressure reactor, heating and pressurizing to make water reach supercritical state, introducing high pressure oxygen containing gas to oxidize ore material fully; decompressing to evaporate water, and screening remainder solid to obtain required noble metal. Owing to the superfine treatment of the ore material, the coated gold and other accompanied minerals are separated physically, and serial chemical reactions are completed under nanometer size to raise the reaction rate to several times or decades times. Therefore, the present invention has greatly raised yield, greatly lowered cost, no environmental pollution, recovery of heat energy and high comprehensive utility.

Method for Preparing Nano Gold Solution
CN1663714
2005-09-07

Inventor: HUANG DEHUAN (CN); LI ZONGQUAN (CN); LU CHUNJU (CN)
Applicant: HUANG DEHUAN (CN)
Classification: — international: B22F9/24; B22F9/16; (IPC1-7): B22F9/24
Also published as: CN1302882C (C)
Abstract — The invention discloses a method of nanometer aurum solution, which includes the following processes, (1) charging chlorauric acid into deionized water, then charging polyvinyl pyrrolidon, sodium dodecyl sulfate, wherein the mass concentration of the chlorauric acid, polyvinyl pyrrolidon, and sodium dodecyl sulfate being 0.01í 1/2 1.0ú, 0.02í 1/2 2.0ú and 0.0001í 1/2 1.0ú, (2) at room temperature, charging 0.01-0.5% aqueous solution of hydrazine hydrate into the miscible liquid of step (1) while agitating, when the pH reaches 6.8-7.0, ceasing the charge of hydrazine hydrate aqueous solution, continuing stirring 20-30 minutes.

Indirecting Light Chemical Preparation for Gold Nanometer Material
CN1613589
2005-05-11

Inventor: DONG SHOUAN (CN); YANG SHENGCHUN (CN)
Applicant: KUNMING NOBLE METAL INST (CN)
Classification: — international: B22F9/24; C22B11/00; B22F9/16; C22B11/00; (IPC1-7): B22F9/24; C22B11/00
Also published as: CN1322952C (C)
Abstract — An indirect photochemical process for preparing gold nanoparticles includes such steps as mixing CLCH2COOH with NaAc, regulating pH=2.0-5.5, adding Fe2(SO4)3 and EDTA, adding HAuO4, ultraviolet irradiating, and traditional granulating.

Method and Apparatus for Preparing Nano-Silicon Particle by Anodic Oxidation Process
CN1603471
2005-04-06

Inventor: RAN GUANGZHAO (CN); ZHANG BORUI (CN); QIAO YONGPING (CN)
Applicant: UNIV BEIJING (CN)
Classification: — international: C25B1/00; C25B1/00; (IPC1-7): C25B1/00
Also published as: CN1333108C (C)
Abstract — The invention provides an anodic oxidation process preparation nanometer silicon pellet method and the equipment, belongs to the silicon nanometer material preparation domain. The method fixes the silicon chip in the etching trough base, the silicon chip back with the metal foundation contact, the foundation meets the anode: The configuration corrosive liquid, the corrosive liquid such as to the etching trough in, connects the negative pole the platinum gold electrode or in the graphite good electrode insertion corrosive liquid; Puts through the electrode, the current density control in the 10-300mA/cm2 scope, the time is 5-30 minute; Closes the power source, takes out the silicon chip and gently flushes with the pure water, then may collect on the silicon chip surface the nanometer silicon pellet. Uses this invention to be possible remarkably to increase the silicon chip and the corrosive liquid contacted area, makes the silicon chip the corrosion rate to enhance nearly hundred times simply compared to the existing technology, the equipment, the cost low, can be fast, the volume production nanometer silicon pellet, this nanometer silicon is the performance very good semiconductor photoelectron material.

Method for Preparing Novel Load Type Nanometer Gold Catalyzer
CN1565727
2005-01-19

Inventor: AN LIDUN (CN); QI SHIXUE (CN); SUO ZHANGHUAI (CN)
Applicant: AN LIDUN (CN)
Classification: — international: B01J23/52; B01J37/02; B01J23/48; B01J37/00; (IPC1-7): B01J23/52; B01J37/02
Abstract — The invention provides a method for preparing a supported nano-gold catalyst, specially a supported nano-gold catalyst with high gold-load rate, high dispersion degree and high catalytic activity. The process includes the following steps: adjusting pH value of HAuCl#-[4] water solution to 7-9 by using alkali; according to saturated water absorbing capacity of carrier, soaking by equal volume; immersing the soaked carrier and adsorbed active component in aqueous alkali, and carrying out the exchange reaction of Cl#+[-] ion. The supported nano-gold catalyst has excellent catalytic activity.

NANO-SILVER

METHOD FOR PRODUCING METAL NANOPARTICLES
WO2008003522
2008-01-10

Inventor: DE WINDT WIM (BE); VERCAUTEREN TOM (BE); VERSTRAETE WILLY (BE)
Applicant: UNIV GENT (BE); AVECOM N V (BE); DE WINDT WIM (BE); VERCAUTEREN TOM (BE); VERSTRAETE WILLY (BE)
Classification: — international: C12P3/00; C12P3/00; — European: C12P3/00; Y01N6/00
Abstract — This invention provides a method for producing a composition comprising colloidal nanoparticles of metals including silver, gold, zinc, mercury, copper, palladium, platinum, or bismuth, by contacting a metal or metal compound with bacteria. An embodiment of the method comprises a step of incubating probiotic bacteria with an aqueous solution comprising at least 4 mM of a silver or gold salt. A resulting nanosilver-containing composition is useful as a highly efficient antimicrobial agent, for instance when impregnated onto a carrier, or an algicide agent or a herbicide agent.

MASS PRODUCTION METHOD OF NANO SILVER…
WO2006135128
2006-12-21

Inventor: HWANG KI YANG (KR)
Applicant: HWANG KI YANG (KR)
Classification: — international: D06M11/42; D06M11/00; — European: D06M11/83; C25C1/20; C25C5/02; D06M10/04; D06M11/42
Also published as: US2006278534 (A1)
Abstract — Disclosed herein are a method of mass-producing nanosilver, a method of manufacturing nanosilver-coated antibacterial fiber, and antibacterial fiber manufactured thereby. Nanosilver having a size of 5 nm or less can be produced on a mass scale by applying an electric field of 10,000 to 300,000 volts (DC) across two Ag electrode plates equipped in a water electrolysis system and allowing only a microcurrent to flow between the electrode plates. The nanosilver-coated, antibacterial fiber is manufactured by applying a aqeous solution of the nanosilver to the surface of the synthetic fibers, adsorbing the nanosilver onto the cloth using a process selected from the group consisting of thermal fixation, high frequency radiation, bubbling, and combinations thereof; and conducting a post-finishing at 160 to 200 DEG C. And thus, an antibacterial fiber manufactured thereby may be a fundamental solution to the synthetic fiber’s problems, that is, poor perspiration functionality and the generation of statistic electricity.

Colloidal Nanosilver Solution and Method for Making the Same
TW250969B
2006-03-11

Inventor: YAN JIXIONG (CN); CHENG JIACHONG (CN)
Applicant: C C TECHNOLOGY INVEST CO LTD (VG)
Classification: — international: C01G5/00; A01N59/16; A61K33/38; B01J13/00; C01G5/00; A01N59/16; A61K33/38; B01J13/00; (IPC1-7): C01G5/00; — European: A01N59/16; A61K33/38; B01J13/00B12
Also published as: WO03080231 (A1-corr) // WO03080231 (A1) // US2003185889 (A1) // AU2003225460 (A1)
Abstract — The present invention provides a nanosilver composition which contains nanosilver particles having diameters between 1 nm and 100 nm. The silver content in the nanosilver composition is between 0.001% to 0.4% by weight. The nanosilver composition also contains a stabilizing agent which includes, but is not limited to, starch or its derivative, cellulose or its derivative, polymer or copolymer of acrylate or acrylate derivative, polyvinyl pyrrolidone, alginic acid, and xantham gum. The present invention also provides a method for making the nanosilver composition. The nanosilver composition prepared by this method does not contain any toxic substances.

STABILIZED SILVER NANOPARTICLE COMPOSITION
US2008000382
2008-01-03

Inventor: LI YUNING (CA); WU YILIANG (CA); ONG BENG S (SG)
Applicant: XEROX CORP (US)
Classification: — international: C09D5/24; C09D5/24; — European: B22F1/00A2B4; B22F1/00A4C; B22F9/24; H01B1/22; H01L51/00A8; H01L51/10B2; Y01N6/00
Also published as: EP1646095 (A2) // US7270694 (B2) // US2007099357 (A1) // US2006073667 (A1)// JP2006104576 (A)
Abstract — A composition comprising a liquid and a plurality of silver-containing nanoparticles with a stabilizer, wherein the silver-containing nanoparticles are a product of a reaction of a silver compound with a reducing agent comprising a hydrazine compound in the presence of a thermally removable stabilizer in a reaction mixture comprising the silver compound, the reducing agent, the stabilizer, and an organic solvent wherein the hydrazine compound is a hydrocarbyl hydrazine, a hydrocarbyl hydrazine salt, a hydrazide, a carbazate, a sulfonohydrazide, or a mixture thereof and wherein the stabilizer includes an organoamine.

Silver Powder and Method of Preparing the Same
TW272983B
2007-02-11

Inventor: SATO KIMITAKA (JP)
Applicant: DOWA MINING CO (JP)
Classification: — international: B22F1/02; B01F17/00; B22F9/24; B22F1/02; B01F17/00; B22F9/16; — European: B22F9/24; B22F1/00A2B4; B22F1/00A4C; Y01N6/00
Also published as: EP1844884 (A1) // WO2006082987 (A1) // KR20070099631 (A) // JP2006213955 (A)
Abstract — To obtain a silver nanoparticle powder suitable for a wiring material for forming a fine circuit pattern, particularly for a wiring formation material through inkjet method. The silver nanopowder has an average particle size (DTEM) below 30 nm, aspect ratio below 1.5, crystal particle diameter (Dx) by X ray under 30 nm, single crystalline degree [(DTEM)]/(Dx) under 5.0, and CV value [=100 x standard deviation (sigma)/number average particle size [(DTEM)] under 40%, measured by TEM observation, the surface of the powder being covered with an organic protective agent with molecular weight 100 to 400. The nanopowder is obtained by reducing silver salt at temperature of 85 to 150 DEG C in the co-existence of the organic protective agent within the alcohol of boiling point 85 to 150 DEG C.

Chemical Preparation Method of Ag Nanoparticle
CN1994633
2007-07-11

Inventor: CHEN YANMING LI (CN)
Applicant: SHENYANG UNIVERSITY OF TECHNOL (CN)
Classification: — international: B22F9/24; B22F9/16;
Abstract — The invention relates to a method for preparing silver nanometer particles, wherein it is characterized in that: it uses silver nitrate or silver perchlorate as initial reactant; uses sodium oleate or linolic acid sodium as surface activator; mixing them at free ratio; uses toluene, dimethylbenzene, and sub dichlorobenzene or chloroform reaction medium; in organic phase, obtaining silver nanometer particles. The invention has simple control, without preparing forward element and organic solvent with high boiling point, with low cost. The inventive silver nanometer particles can be dispersed in non-polar medium and polar medium.

Method for Preparing Silver Nanoparticle with Multiple Colored Liquid Phase
CN1994632
2007-07-11

Inventor: JIANG ZHILIANG CHEN (CN)
Applicant: GUANGXI NORMAL UNIVERSITY (CN)
Classification: — international: B22F9/24; B22F9/16;
Abstract — The invention relates to a method for preparing several colors of liquid silver nanometer particles, wherein said method comprises that: putting AgNO3 under alkali microwave radiation high-pressure reaction, using alcohol as reducer, with sodium dodecylbenzene sulfonate (anion surface activator), processing preparation; changing the solution density, to obtain different liquid silver nanometer particles. The invention has the advantages that: (1), the invention has simple process, only needs family microwave furnace; (2), the material can be obtained easily; (3), it can change solution density to prepare different color liquid silver nanometer particles; (4), the silver nanometer particles have uniform diameters and better stability.

Method for Preparing Redispersible Ag Nanoparticle…
CN1994631
2007-07-11

Inventor: LIU CHUNYAN ZHANG (CN)
Applicant: TECHNICAL INST OF PHYSICS AND (CN)
Classification: — international: B22F9/24; B22F9/16;
Abstract — The invention relates to a method for using silver halide pre-crystallization reduction to prepare silver nanometer particles which can be dispersed again, wherein said method uses silver halide pre-crystallization reduction method to obtain uniform silver nanometer particles. The invention uses water as disperse medium; in the system with polymer surface activator, using organic solvent to reduce prepared silver halide pre-crystallized silver nanometer particles gel; then separating silver nanometer particles which can be dispersed into solvent to form gel again.

Reactive, Monodispersed Surface Modified Silver Nanoparticle
CN1966586
2007-05-23

Inventor: ZHANG SHENGMAO HE (CN)
Applicant: HENAN UNIVERSITY (CN)
Classification: — international: C09C1/62; C09C1/62;
Abstract — The invention disclosed a reactable mono dispersal surface silver nanometer bead as well as the preparing method, which belongs to the nanometer material and it’s preparing technology domain. The product in the invention has a general formula of (I), of which X1 refers to halogen, X2 refers to unsaturated hydrocarbon, n=4-22, m=4-22. The preparing procedure includes the following steps: dissolving the dialkyl dithio-phosphoric acid with the general formula of (II) in the organic solvent; adding the previous solution into the sodium borohydride solution at 0-5DEG C; adding soluble silver salt solution; extracting with organic solution after reaction; vacuum distillating to get the product. The product in the invention can be dispersed stably in non-pole or low-pole solvents, it can be dispersed in the polar solvent in the form of similar dissolving which has enlarged the utilizing scope of nanometer bead. The preparing procedure has the advantage of simple operation, low cost and high yield, it is applicable to large-scale production.

SILVER NANOPARTICLE AND PRODUCTION METHOD THEREFOR
JP2007063580
2007-03-15

Inventor: NAKAMOTO MASAMI; YAMAMOTO MARI; KASHIWAGI YUKIYASU; YOSHIDA YUKIO; KAKIUCHI HIROYUKI; HARADA MASAHIRO
Applicant: OSAKA CITY; DAIKEN KAGAKU KOGYO KK
Classification: — international: B22F9/24; C09D1/00; C09D5/24; C09D11/00; B22F9/16; C09D1/00; C09D5/24; C09D11/00;
Abstract — PROBLEM TO BE SOLVED: To provide silver nanoparticles having more excellent dispersibility and superior dispersibility in water and/or a water-soluble organic solvent.
SOLUTION: A method for producing the silver nanoparticles includes the step of heat-treating a starting material containing (1) an amine compound, (2) a silver salt and (3) a polycyclic hydrocarbon compound having a carboxyl group.

PRODUCTION METHOD OF SILVER NANOPARTICLE, SILVER NANOPARTICLE AND APPLICATION THEREOF
JP2006328472
2006-12-07

Inventor: FUJIEDA NOBUHIKO; NISHIHARA KUNIO
Applicant: MITSUI CHEMICALS INC
Classification: — international: B22F9/24; B22F1/00; H05K1/09; H01B1/22; B22F9/16; B22F1/00; H05K1/09; H01B1/22
Abstract — PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method of producing silver nanoparticles (average grain size 1 to 20 mm) for a silver paste having a good specific resistance of a hardening film at a high yield by a chemical reduction process.
SOLUTION: More than stoichiometerically excessive ammonia water is added to an aqueous silver nitrate solution to form a silver complex and the silver nanoparticles are produced by reduction with an aqueous formalin solution at >=0.90 in the ratio of the solvent and water at temperature 20 to 40[deg.]C in a methyl ethyl ketone solvent containing >=2% polymer dispersant.

METHODS OF CONTROLLING NANOPARTICLE GROWTH.
MXPA05010661
2006-04-18

Inventor: MIRKIN CHAD A (US)
Applicant: UNIV NORTHWESTERN (US)
Classification: — international: B22F1/00; B22F9/24; B22F1/00; B22F9/16; (IPC1-7): 82B00/00A; 22F03/00B; B82B0/00; C22F3/00; — European: B22F1/00A2B2; B22F1/00A2B4; B22F9/24; Y01N6/00
Also published as: WO2004089813 (A3) // WO2004089813 (A2) // EP1613787 (A3) // EP1613787 (A2) // KR20060080865 (A)
Abstract — The invention provides new types of plasmon-driven growth mechanism for silver nanostructures involving the fusion of triangular nanoprisms. This mechanism, which is plasmon excitation-driven and highly cooperative, produces bimodal particle size distributions. In these methods, the growth process can be selectively switched between bimodal and unimodal distributions using dual beam illumination of the nanoparticles. This type of cooperative photo-control over nanostructure growth enables synthesis of monodisperse nanoprisms with a preselected edge length in the 30-120 nm range simply by using one beam to turn off bimodal growth and the other (varied over the 450-700 nm range) for controlling particle size.

Ag NANOPARTICLE, METHOD FOR PRODUCING THE SAME AND DISPERSED SOLUTION OF Ag NANOPARTICLE
JP2006118010
2006-05-11

Inventor: KAKIHARA YASUO; MITANI YOSHIFUMI
Applicant: TODA KOGYO CORP
Classification: — international: B22F9/24; B01F17/00; B01J13/00; B22F1/00; B22F9/16; B01F17/00; B01J13/00; B22F1/00;
Abstract — PROBLEM TO BE SOLVED: To provide Ag nanoparticles easily redispersed even if a dispersed solution of Ag nanoparticles is dried and hardened or is made into a state close thereto by a method of concentration or the like, and from which a dispersing agent can be removed by a simple operation, and to obtain a dispersed solution comprising the Ag nanoparticles.
SOLUTION: The Ag nanoparticles with a particle diameter of 1 to 20 nm comprising the ammine complex of silver nitrate as a dispersing agent can be obtained by mixing silver nitrate, a reducing agent which does not show reducibility in an organic solvent and alkylamine in an organic solvent.

SILVER NANOPARTICLE AND PRODUCTION METHOD THEREFOR
JP2006045655
2006-02-16

Inventor: UNO TAKAHIRO; SATO KAZUSUKE
Applicant: MITSUBISHI MATERIALS CORP
Classification: — international: B22F9/24; B22F1/00; B22F9/16; B22F1/00;
Abstract — PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a silver nanoparticle which is used for a raw material of a conductive paste for electronics industry or the like, and is superior in dispersibility, and to provide a production method therefor.
SOLUTION: In a process for obtaining the silver particle by reducing a silver nitrate solution with ferrous sulfate under the presence of sodium citrate, and collecting the formed silver nanoparticle, the method for producing the silver nanoparticle includes charging the silver nitrate solution in a short while of 10 seconds or shorter, when charging the silver nitrate solution into the mixed solution of ferrous sulfate and citric acid soda. The silver nanoparticles produced with the method are spherical particles having uniform diameters of 20 nm or smaller by average.

Methods of Controlling Nanoparticle Growth
US2005188789
2005-09-01

Inventor: MIRKIN CHAD A (US); METRAUX GABRIELLA S (US); JIN RONGCHAO (US); CAO YUNWEI C (US)
Classification: — international: B22F1/00; B22F9/24; B22F1/00; B22F9/16; (IPC1-7): B22F1/00; — European: B22F1/00A2B4D; B22F1/00A2B2; B22F1/00A2B4; B22F9/24; Y01N6/00
Also published as: US7033415 (B2)
Abstract — The invention provides new types of plasmon-driven growth mechanism for silver nanostructures involving the fusion of triangular nanoprisms. This mechanism, which is plasmon excitation-driven and highly cooperative, produces bimodal particle size distributions. In these methods, the growth process can be selectively switched between bimodal and unimodal distributions using dual beam illumination of the nanoparticles. This type of cooperative photo-control over nanostructure growth enables synthesis of monodisperse nanoprisms with a preselected edge length in the 30-120 nm range simply by using one beam to turn off bimodal growth and the other (varied over the 450-700 nm range) for controlling particle size.

PLASMA SYNTHESIS OF METAL OXIDE NANOPARTICLE
JP2005132716
2005-05-26

Inventor: ZHANG LU
Applicant: DU PONT
Classification: — international: A61K8/19; A61K8/26; A61K8/29; B01J19/08; B01J19/26; B01J21/08; B01J35/02; C01B13/28; C01B33/18; C01B35/10; C01G23/00; C01G23/07; A61K8/19; B01J19/08; B01J19/26; B01J21/00; B01J35/00; C01B13/20; C01B33/00; C01B35/00; C01G23/00; (IPC1-7): C01B13/28; A61K7/00; B01J19/08; B01J21/08; B01J35/02; C01B33/18; C01B35/10; C01G23/07; — European: C01G23/07; B01J19/08D2; B01J19/26; C01G23/00D; Y01N6/00
Also published as: EP1514846 (A1) // KR20050027058 (A) // CN1607181 (A) // CA2481150 (A1)
Abstract — PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for manufacturing particles containing metal oxides, nanoparticles in particular, which are specifically nano-size particles containing titanium dioxide.
SOLUTION: The process for synthesizing nano-size metal oxide particles in a plasma reactor comprises a process (a) where one or a plurality of reactant flows containing an oxidizing agent and a halogenated metal, a halogenated silicon, and a coarse tail controlling agent selected from a group comprising halogenated compounds of phosphorus, germanium, boron, tin, niobium, chromium, silver, gold, palladium, aluminum, and their mixtures are supplied simultaneously and a process (b) where the reactant flows and the oxidizing agent are brought into contact with plasma having a sufficient temperature to form metal oxide-containing nanoparticles having an average particle diameter of <100 nm and containing a small amount of particles having a diameter of >200 nm.

Silver Comprising Nanoparticles and Related Nanotechnology
US2005008861
2005-01-13

Inventor: YADAV TAPESH (US); VECOVEN AUDREY (FR)
Applicant: NANOPRODUCTS CORP (US)
Classification: — international: C08K3/08; C08K3/00; (IPC1-7): B32B5/16; B32B27/18; C08K9/00; — European: C08K3/08
Abstract — Nanoparticles comprising silver and their nanotechnology-enabled applications are disclosed; doped metal oxides, silver comprising complex nanoparticle compositions, silver nanoparticles, methods of manufacture, and methods of preparation of products from silver comprising nanoparticles are presented; And anti-microbial formulations are discussed. Color photochromaticity and related applications are disclosed.

Synthesis Metal Nanoparticle
US6929675
2005-08-16

Inventor: BUNGE SCOTT D (US); BOYLE TIMOTHY J (US)
Applicant: SANDIA CORP (US)
Classification: — international: B01J13/00; B22F1/00; B22F9/24; B01J13/00; B22F1/00; B22F9/16; (IPC1-7): B22F9/24; — European: B01J13/00; B22F1/00A2B4; B22F9/24; Y01N6/00
Abstract — A method for providing an anhydrous route for the synthesis of amine capped coinage-metal (copper, silver, and gold) nanoparticles (NPs) using the coinage-metal mesityl (mesityl=C<SUB>6</SUB>H<SUB>2</SUB>(CH<SUB>3</SUB>)<SUB>3</SUB>-2,4,6) derivatives. In this method, a solution of (Cu(C<SUB>6</SUB>H<SUB>2</SUB>(CH<SUB>3</SUB>)<SUB>3</SUB>)<SUB>5</SUB>, (Ag(C<SUB>6</SUB>H<SUB>2</SUB>(CH<SUB>3</SUB>)<SUB>3</SUB>)<SUB>4</SUB>, or (Au(C<SUB>6</SUB>H<SUB>2</SUB>(CH<SUB>3</SUB>)<SUB>3</SUB>)<SUB>5 </SUB>is dissolved in a coordinating solvent, such as a primary, secondary, or tertiary amine; primary, secondary, or tertiary phosphine, or alkyl thiol, to produce a mesityl precursor solution. This solution is subsequently injected into an organic solvent that is heated to a temperature greater than approximately 100 DEG C. After washing with an organic solvent, such as an alcohol (including methanol, ethanol, propanol, and higher molecular-weight alcohols), oxide free coinage NP are prepared that could be extracted with a solvent, such as an aromatic solvent (including, for example, toluene, benzene, and pyridine) or an alkane (including, for example, pentane, hexane, and heptane). Characterization by UV-Vis spectroscopy and transmission electron microscopy showed that the NPs were approximately 9.2+-2.3 nm in size for Cu DEG , (no surface oxide present), approximately 8.5+-1.1 nm Ag DEG spheres, and approximately 8-80 nm for Au DEG .

Nanoprisms and Method of Making Them
US2003136223
2003-07-24

Inventor: JIN RONGCHAO (US); CAO YUNWEI (US); MIRKIN CHAD A (US)
Classification: — international: B22F1/00; B22F9/24; C22C5/06; B22F1/00; B22F9/16; C22C5/06; (IPC1-7): C22C1/04; C22C5/06; — European: B22F1/00A2B4; B22F9/24; C22C5/06; Y01N6/00
Also published as: US7135054 (B2)
Abstract — The invention is a novel photo-induced method for converting large quantities of silver nanospheres into nanoprisms, the nanoprisms formed by this method and applications in which the nanoprisms are useful. Significantly, this light driven process results in a colloid with a unique set of optical properties that directly relate to the nanoprism shape of the particles. Theoretical calculations coupled with experimental observations allow for the assignment of the nanoprism plasmon bands and the first identification of two distinct quadrupole plasmon resonances for a nanoparticle. Finally, unlike the spherical particles from which they derive and which Rayleigh light scatter in the blue, these nanoprisms exhibit scattering in the red, permitting multicolor diagnostic labels based not only on nanoparticle composition and size but also on shape.

METHOD FOR MANUFACTURING SILVER NANOPARTICLE
JP2003253311
2003-09-10

Inventor: YONEZAWA TORU
Applicant: JAPAN SCIENCE & TECH CORP
Classification: — international: B22F9/24; B22F9/16; (IPC1-7): B22F9/24
Abstract — PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new technology which can manufacture silver nanoparticles even from an insoluble silver salt.
SOLUTION: This manufacturing method comprises, when manufacturing the silver nanoparticles by reducing a silver salt in a solvent, employing an insoluble salt of a silver halide (particularly silver chloride or silver bromide) for the silver salt, dissolving it in a solvent, and reducing it in the presence of a protective agent consisting of a compound soluble in a solvent and having a ligating property to silver. A preferable protective agent is a thiol like thiocholine bromide. Then, a monodisperse liquid of the silver nanoparticles is obtained, which are dispersed in the solvent while being coated and protected by the protective, agent.

Your Support Maintains this Service — and Your Survival …

The Civilization Kit

… It’s Your Best Bet & Investment in Sustainable Humanity on Earth …
Everything @ rexresearch.com, plus the Bonus Files CD !

ORDER PAGE

<< $13, Postpaid Anywhere >>

Rex Research, POB 19250, Jean, NV 89019 USA

http://www.rexresearch.com/alchemy5/nanogold.htm

Закладка Постоянная ссылка.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *